Acouphènes : de nouveaux résultats encourageants pour Lenire

Les résultats d’un essai clinique contrôlé pour le dispositif de traitement des acouphènes Lenire, développé par Neuromod Devices, ont été publiés dans Nature Communications. Ils montrent une amélioration “significative” pour 70,5 % des patients étudiés souffrant d’acouphènes modérés ou graves. La revue Nature Communications a publié les résultats du troisième essai clinique TENT-A3 (Treatment Evaluation […]

Par Lucien Brenet, publié le 22 août 2024

Acouphènes : de nouveaux résultats encourageants pour Lenire

Les résultats d’un essai clinique contrôlé pour le dispositif de traitement des acouphènes Lenire, développé par Neuromod Devices, ont été publiés dans Nature Communications. Ils montrent une amélioration “significative” pour 70,5 % des patients étudiés souffrant d’acouphènes modérés ou graves.

La revue Nature Communications a publié les résultats du troisième essai clinique TENT-A3 (Treatment Evaluation of Neuromodulation for Tinnitus – Stage A3) de l’entreprise de technologie médicale Neuromod Devices pour Lenire, son dispositif de traitement bimodal des acouphènes.

Dans le cadre de cet essai, « les participants ont reçu six semaines de stimulation sonore uniquement comme condition de contrôle, suivies de six semaines de traitement bimodal où la stimulation de la langue a été ajoutée à la composante sonore », décrit un communiqué. D’après les résultats, 70,5 % des participants souffrant d’acouphènes modérés ou plus graves, qui n’avaient pas connu d’amélioration significative après six semaines de stimulation sonore, ont constaté une réelle amélioration après six semaines de traitement avec Lenire.

Un dispositif disponible dans plusieurs pays

Pour rappel, Lenire est un dispositif de neuromodulation bimodale qui associe la stimulation sensorielle électrique et la thérapie sonore afin de soulager les acouphènes. Ce traitement non invasif cible deux voies sensorielles. L’utilisateur porte des écouteurs et place un appareil sur sa langue. Des modèles sonores sont ensuite transmis à son système auditif, tandis que de légères impulsions électriques sur la langue activent les nerfs tactiles. La stimulation cible les systèmes d’attention et émotionnels dans le cerveau. Cette activation répétée dans le temps favoriserait la plasticité thérapeutique dans le cerveau et atténuerait les acouphènes.

Approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis, Lenire est d’ores et déjà disponible au Danemark, en Norvège, en Espagne, en Italie, en Pologne, en Suisse, au Royaume-Uni et à Monaco.

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