Une formation sur l’intégration de l’IA dans les dispositifs médicaux

Alors que l’intelligence artificielle s’immisce à toute vitesse dans tous les pans de notre société et jusque dans nos oreilles, les autorités réglementaires, elles, tentent de prendre le train en marche et de réguler un secteur qui, pour l’heure, demeure peu encadré.

À cette fin, les institutions européennes ont adopté l’année dernière l’AI Act, première tentative de régulation de l’intelligence artificielle à l’échelle mondiale. Ce texte fixe un cadre commun pour l’IA au sein de l’Europe et vise, pour simplifier, à gérer les risques associés à l’IA, classés de minimes à inacceptables.

Des formateurs experts

Dans ce contexte, l’Association française de normalisation (AFNOR) propose, par le biais de sa filiale Afnor Compétences, une formation sur les exigences du texte en matière de gouvernance de l’IA, appliquée au marché des dispositifs médicaux.

La formation est dispensée par des formateurs sélectionnés pour leur expertise sur les dispositifs médicaux et l’AI Act. Elle abordera plusieurs aspects structurants, tels que : les obligations des opérateurs, l’utilisation d’un modèle d’IA à usage général, la mise sur le marché du logiciel et de l’IA, la surveillance après commercialisation, la notification et les mesures correctives, ainsi que la maintenance et les responsabilités.

Infinio de Phonak, Widex Magnify, Signia IX… Les acteurs du monde de l’audiologie se sont rapidement emparés des technologies d’intelligence artificielle pour doper les performances de leurs logiciels, aides auditives et autres dispositifs.